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英國強(qiáng)制性UKCA認(rèn)證流程及周期

2025-09-19   ?   orange

理解你關(guān)心英國UKCA認(rèn)證的流程和周期,這確實(shí)是產(chǎn)品進(jìn)入英格蘭、蘇格蘭和威爾士市場的關(guān)鍵一步。下面我為你梳理了相關(guān)信息,希望能幫你更好地規(guī)劃和準(zhǔn)備。

UKCA認(rèn)證核心流程:

UKCA認(rèn)證是英國脫歐后推出的產(chǎn)品合規(guī)性標(biāo)志,適用于在英國(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)市場銷售的大多數(shù)以前需要CE標(biāo)志的商品。其主要流程如下:

1.確認(rèn)產(chǎn)品適用的英國法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn):你需要確認(rèn)產(chǎn)品類別及其所適用的英國法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)(通常是英國版的歐盟標(biāo)準(zhǔn),如BS EN標(biāo)準(zhǔn))。

2.進(jìn)行合規(guī)性評(píng)估:

·自我聲明(Self-declaration):適用于低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品(如普通電子設(shè)備)。制造商需自行測試產(chǎn)品,并簽署符合性聲明(DoC)。

·第三方認(rèn)證:適用于高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品(如醫(yī)療設(shè)備、個(gè)人防護(hù)裝備等)。需由英國認(rèn)可的UK Approved Body(英國認(rèn)可機(jī)構(gòu))進(jìn)行測試和審核。

3.產(chǎn)品測試:產(chǎn)品需要在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試,測試報(bào)告需符合英國標(biāo)準(zhǔn)(BS EN)。關(guān)鍵測試項(xiàng)目可能包括安全測試(LVD)、電磁兼容測試(EMC)、能效測試等。

4.編制技術(shù)文件(Technical Documentation):技術(shù)文件需包含產(chǎn)品描述、設(shè)計(jì)圖紙、電路圖、測試報(bào)告、符合性聲明(DoC)、用戶手冊(cè)(英文)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告(如適用)等,并需保存至少10年。

5.加貼UKCA標(biāo)志:

·UKCA標(biāo)志必須清晰可辨,高度≥5mm(特殊情況下可縮小至3mm)。

·標(biāo)志必須永久性附著在產(chǎn)品上。在2025年12月31日之前,允許將UKCA標(biāo)志標(biāo)注在產(chǎn)品隨附的文件上;從2026年1月1日起,必須標(biāo)注在產(chǎn)品本體(除非產(chǎn)品尺寸太小或形狀特殊)。

·必須標(biāo)注英國制造商/進(jìn)口商信息或英國授權(quán)代表(UK Representative)的信息。

6.市場監(jiān)督與合規(guī):英國貿(mào)易標(biāo)準(zhǔn)局(Trading Standards)會(huì)進(jìn)行市場抽查,不合規(guī)產(chǎn)品可能被禁售、罰款或召回。

  UKCA認(rèn)證周期:

認(rèn)證周期因產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)、復(fù)雜程度以及選擇的認(rèn)證路徑而異:

1.自我聲明(低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品):流程相對(duì)簡單,周期通常在2-4周左右。

2.第三方認(rèn)證(高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品):需要UK Approved Body介入,周期較長,通常需要2-6個(gè)月,一些復(fù)雜產(chǎn)品可能需要4-12周。

3.基于現(xiàn)有CE認(rèn)證的衍生認(rèn)證:如果產(chǎn)品已有CE認(rèn)證及相關(guān)測試報(bào)告,可能可以基于此申請(qǐng)UKCA認(rèn)證,這通常能節(jié)省約50%的認(rèn)證時(shí)間。常規(guī)情況下,此類認(rèn)證約需5-7個(gè)工作日,并可加急處理。

  UKCA認(rèn)證重要提示:

強(qiáng)制性要求與過渡期:UKCA認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入英國大不列顛地區(qū)(英格蘭、蘇格蘭、威爾士)市場的強(qiáng)制性要求。英國政府已宣布對(duì)UKCA符合性標(biāo)記強(qiáng)制執(zhí)行日期延遲至2024年12月31日。部分產(chǎn)品類別(如醫(yī)療器械、建筑產(chǎn)品等)可能有特殊的過渡期安排,例如建筑產(chǎn)品需在2025年6月前完成UKCA認(rèn)證,醫(yī)療器械的過渡期可能至2028年6月30日。務(wù)必關(guān)注官方最新公告。

  UKCA與CE認(rèn)證的區(qū)別與并存:

1.UKCA認(rèn)證適用于英國大不列顛市場,而CE認(rèn)證適用于歐盟市場及北愛爾蘭地區(qū)。

2.英國政府宣布無限期延長CE標(biāo)志在英國的認(rèn)可(針對(duì)大部分產(chǎn)品類別),企業(yè)可選擇繼續(xù)使用CE標(biāo)志或轉(zhuǎn)用UKCA。但北愛爾蘭市場需使用CE標(biāo)志或UK(NI)標(biāo)志。

3.若產(chǎn)品同時(shí)銷往英國和歐盟市場,通常需要分別申請(qǐng)UKCA和CE認(rèn)證,但可共享部分測試報(bào)告(若標(biāo)準(zhǔn)一致)。

4.英國授權(quán)代表(UK Representative):對(duì)于非英國制造商,必須指定一家英國本地公司作為授權(quán)代表(英代),負(fù)責(zé)產(chǎn)品合規(guī)事務(wù)以及與英國監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通。

5.技術(shù)文件:務(wù)必準(zhǔn)備齊全且準(zhǔn)確的技術(shù)文件,并保存至少10年,以應(yīng)對(duì)市場監(jiān)督抽查。

6.法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)更新:英國標(biāo)準(zhǔn)(BS)目前雖與歐盟標(biāo)準(zhǔn)(EN)高度相似,但未來可能出現(xiàn)分歧,需持續(xù)關(guān)注UK GOV公告或英國標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(BSI)的動(dòng)態(tài)。


希望這些信息能幫助你更好地了解英國UKCA認(rèn)證的流程和周期。如果你有特定的產(chǎn)品類別,建議致電咨詢藍(lán)亞技術(shù):13632500972,我們將為您提供專業(yè)的UKCA認(rèn)證咨詢服務(wù)!

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